Nanganganib ang mga Philips sleep apnea device

Huling na-update ang artikulong ito noong Hunyo 28, 2022

Nanganganib ang mga Philips sleep apnea device

Pagkatapos gumawa ng sarili nitong pag-aaral, hindi gaanong nababahala ang Philips tungkol sa mga panganib ng mga sleep apnea device.

Dati, ang pagkakataon ng mga particle ng bula na tumakas mula sa Philips’ sleep apnea mas mataas ang mga device. Libu-libong mga sistema ang nasubok ng mga panlabas na laboratoryo, at inaangkin ito ng kompanya.

Noong nakaraang taon, naglabas ang negosyo ng pagpapabalik. May pagkakataon na ang isa sa 5.5 milyong unit ng device ay maaaring tumagas ng foam, na naglalagay sa mga user sa panganib ng paglanghap. Ginagawa ang mga pagbabago sa bawat isa sa mga gadget na iyon.

Pagkatapos magsagawa ng pag-aaral, napagpasyahan ni Philips na mababa ang panganib ng pag-alis ng foam. May kabuuang 1,360 device ang nasuri sa buong Europe. Sa anumang gadget, walang foam na natanggal. Mahigit sa 60,000 mga sistema sa Estados Unidos ang na-inspeksyon, at daan-daang mga sistema ang nakitang may depekto.

Ito ay natukoy ng parehong korporasyon at mga independiyenteng eksperto kung gaano talaga kapanganib ang mga na-eject na particle. Nabigo ang isang aging eksperimento sa mga particle ng foam. Ang mga pasyente ay pinag-aaralan upang matuklasan kung mayroong anumang pangmatagalang epekto.

Mangyaring tanggapin ang aming paghingi ng paumanhin para sa pinalawig na panahon na napilitang maghintay ang mga pasyente para sa impormasyong ito.

Direktor ng Medikal ng Philips na si Dr. Jan Kimpen

Sinabi ni Jan Kimpen, direktor ng medikal ng Philips, “Napakahalaga na sa wakas ay maiparating namin sa aming mga pasyente na maaari kaming magpakita ng isang magandang resulta.” Taos-puso kaming humihingi ng paumanhin para sa pagpapanatili ng mga pasyente sa pag-aalinlangan sa mahabang panahon.

Kimpen expresses concern about the possibility of foam particles escaping “Sa ngayon, hindi pa namin naipapakita na masama sa mga taong gumagamit nito. I’m crossing my fingers na ang pagdinig nito ay kahit papaano ay makapagpapaginhawa sa mga nagdurusa. Hindi sa kabuuan, dahil hindi ko maibigay ang antas ng katiyakan, ngunit ito ay isang mahalagang unang hakbang.”

Maraming awtoridad, kabilang ang US Food and Drug Administration (FDA), ang titingin sa mga natuklasan ng pananaliksik na ito sa mga darating na buwan. Ang mga mamumuhunan ay hindi mapakali sa mga natuklasan ng pag-aaral ni Philips. Sa simula ng pangangalakal, ang halaga ng mga pagbabahagi ng Philips ay bumaba ng halos 4%.

Mga demanda

Ang mga resulta ay mahalaga para sa Philips dahil sa maraming demanda na kinakaharap ng kumpanya mula sa mga tao sa buong mundo. Ang ilan ay nag-aangkin na ang korporasyon ay kumilos nang huli at ang mga empleyado ay may sakit bilang resulta ng paggamit ng kumpanya ng kagamitan sa sleep apnea.

Mahigit 500 pasyente ang kinakatawan ni Mark de Hek, isang abogado. “Maraming mga thread ang nananatiling hindi nakatali. Bagama’t ipinahiwatig ni Philips na malapit nang matapos ang mga pagsisiyasat, marami pa ring gawaing dapat gawin. Ang mga pasyente na nasa bakod tungkol sa paggamit ng gadget ay mabibigo sa pag-unlad na ito.” Gusto niyang suriin ng sarili niyang mga espesyalista ang mga resulta ng pananaliksik ni Philips, para makagawa siya ng sarili niyang mga konklusyon.

Pagdating sa recall, ang Kalusugan at Youth Care Inspectorate ay natukoy na ang “substantially and fundamentally” na hindi sapat na mga pamamaraan.

Plano ng Philips na gumawa ng karagdagang pananaliksik sa malapit na hinaharap upang matukoy ang mga pangmatagalang epekto ng mga particle ng airborne foam. Ang mga particle ay sinusuri din sa mga mas bagong teknolohiya upang matukoy kung maaari silang kumalas.

Philips sleep apnea device