Muling naalala ng Philips ang mga apnea device

Huling na-update ang artikulong ito noong Abril 8, 2023

Muling naalala ng Philips ang mga apnea device

Muling naalala ng Philips ang mga apnea device

Muli, inihayag ng Philips ang pagpapabalik nito Apnea ng DreamStation mga device sa United States at France. Ang mga device ay mahalaga para sa mga pasyenteng may sleep apnea dahil nakakatulong sila na mapanatili ang regular na paghinga. Ang pagpapabalik ay nakakaapekto sa 1233 na naayos na mga aparato, na dati ay ibinalik dahil sa mga mapanganib na depekto, at ngayon ay nangangailangan ng pangalawang pagbabalik dahil sa mga bagong error.

Karamihan sa mga apektadong pasyente ay mula sa US, ang natitira ay mula sa France. Kinailangan ang pagpapabalik dahil sa maling serial number na ipinasok, na nagreresulta sa hindi pagkakatugma sa pasyente at posibleng hindi tamang paggamot na ibinibigay sa pamamagitan ng makina. Ang mga pasyente ay nag-ulat ng kakulangan sa ginhawa habang ginagamit, ngunit walang malubhang pinsala o pagkamatay ang naiulat.

Ang Philips ay nakakaranas ng mga problema sa mga device ng DreamStation sa loob ng maraming taon, simula sa mapaminsalang foam sa loob ng mga device na humantong sa milyun-milyong mga pagpapabalik at 346 na pagkamatay na nauugnay sa mga problema sa foaming sa Philips appliances, ayon sa US watchdog FDA. Ipinaalam ng kumpanya ang mga apektadong customer noong Pebrero, at naipadala na ang mga bagong device sa kalahati ng mga pasyente, na may opsyong ipagpatuloy ang paggamit ng kanilang lumang device hanggang sa dumating ang bago.

apnea